Potentiel rétinopathique des fluoroquinolones en utilisant le modèle du lapin

Nous avons évalué les fluoroquinolones ; lévofloxacine, pazufloxacine et enrofloxacine pour leur potentiel rétinopathique en utilisant le lapin comme modèle expérimental. Des lapins ont reçu par gavage des fluoroquinolones individuelles, seules et en combinaison avec du méloxicam, pendant 21 jours. Le méloxicam était administré, en tant qu'anti-inflammatoire et généralement en association avec des antimicrobiens, dans diverses infections. Les paramètres de la cinétique d'élimination et du stress oxydatif ont été calculés à différents points dans le temps. La toxicocinétique des fluoroquinolones a révélé que l'administration répétée produisait une altération significative des paramètres de la phase d'élimination, sans impact significatif dû à la co-administration de meloxicam. Des dommages oxydatifs significatifs ont été produits dans les groupes traités par le méloxicam, la pazufloxacine et l'enrofloxacine. L'histologie de la rétine a révélé des lésions rétiniennes graves chez les lapins traités à l'enrofloxacine, modérées chez ceux traités à la pazufloxacine et légères chez ceux traités à la lévofloxacine. Les lésions comprenaient un amincissement de l'épithélium pigmentaire rétinien, un décollement de la rétine, une néovascularisation et la formation de corps apoptotiques. La protéine transporteuse ABCG-2 de la rétine présentait la plus forte immunolocalisation chez les lapins traités à l'enrofloxacine et la plus faible chez les lapins traités à la lévofloxacine.