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El gen inmortal: Evaluación de las mutaciones genéticas DCDC2, KIAA0319 y DYX1C1 que provocan la dislexia

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Description

Hoy en día, las enfermedades neurológicas son uno de los factores más importantes en la mortalidad. Entre los trastornos nerviosos mortales, cabe destacar la dislexia. Esta enfermedad está causada por mutaciones en los genes de las células nerviosas. Sin embargo, los factores epigenéticos también desempeñan un papel importante en la capacidad de inducir la enfermedad. En este estudio hemos analizado a 50 personas: 10 pacientes con dislexia y 10 personas del grupo de control. Se analizaron los genes DCDC2, KIAA0319 y DYX1C1 en términos de mutaciones genéticas. En este estudio, se seleccionó a personas con mutaciones genéticas y trastornos nerviosos, como la enfermedad de Moyamoya. De hecho, de todas las personas con dislexia, los 10 pacientes con dislexia tenían mutaciones genéticas en los genes DCDC2, KIAA0319 y DYX1C1. El grupo de control no mostró ninguna mutación genética en los genes objetivo.

Product Specifications

Format
paperback
Domain
Amazon UK
Release Date
17 July 2025
Listed Since
18 July 2025

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