Retinopathisches Potenzial von Fluorchinolonen am Beispiel des Kaninchens

Wir untersuchten die Fluorchinolone Levofloxacin, Pazufloxacin und Enrofloxacin auf ihr retinopathisches Potenzial anhand von Kaninchen als Versuchsmodell. Den Kaninchen wurden 21 Tage lang einzelne Fluorchinolone allein und in Kombination mit Meloxicam verabreicht. Meloxicam wurde bei verschiedenen Infektionen verabreicht, da es sich um ein entzündungshemmendes Mittel handelt, das normalerweise zusammen mit antimikrobiellen Mitteln verabreicht wird. Die Parameter der Eliminationskinetik und des oxidativen Stresses wurden zu verschiedenen Zeitpunkten berechnet. Die Toxikokinetik der Fluorchinolone zeigte, dass die wiederholte Verabreichung zu einer signifikanten Veränderung der Parameter der Eliminationsphase führte, wobei die gleichzeitige Verabreichung von Meloxicam keine signifikanten Auswirkungen hatte. In den mit Meloxicam, Pazufloxacin und Enrofloxacin behandelten Gruppen wurden signifikante oxidative Schäden festgestellt. Die Histologie der Netzhaut zeigte schwere Netzhautschäden bei den mit Enrofloxacin, mäßige bei den mit Pazufloxacin und leichte bei den mit Levofloxacin behandelten Kaninchen. Die Läsionen umfassten eine Ausdünnung des retinalen Pigmentepithels, Netzhautablösungen, Neovaskularisation und die Bildung apoptotischer Körper. Das retinale ABCG-2-Transporterprotein wies bei den mit Enrofloxacin behandelten Kaninchen die höchste und bei den mit Levofloxacin behandelten Kaninchen die niedrigste Immunlokalisierung auf.