Preparazione di polvere secca di amfotericina B per nebulizzazione da lipidi: Sintesi e sviluppo, Formulazione di polvere secca, Nebulizzatore, Studio di tossicità

L'amfotericina B (AmB) è il farmaco di scelta per la maggior parte delle infezioni fungine sistemiche. È considerato il gold standard terapeutico ed è più comunemente usato per trattare condizioni pericolose per la vita come la criptococcosi, l'istoplasmosi e l'aspergillosi polmonare invasiva. L'AmB in vettori farmacologici lipidici è stata utilizzata per preparare formulazioni ricostituite di potenza secca mediante processo di liofilizzazione (liofilizzazione). Cinque derivati lipidici come il sodio desossicolato (SDC), il sodio desossicolato solfato (SDCS), il potassio desossicolato (KDC), il potassio colato (KC) e il sodio colato (SC) sono stati scelti come effetti di vettori lipidici di farmaci in diversi sali (Na+ e K+) in formulazioni ricostituite di polvere secca per nebulizzazione. L'SDCS è stato sintetizzato con successo in laboratorio e caratterizzato mediante FTIR, 1H NMR, spettri di massa, Rf e punto di fusione. KDC e KC sono stati preparati a partire dai loro corrispondenti acidi, come l'acido desossicolico e l'acido colico, con idrossido di potassio in rapporti moli uguali. Pertanto, questi composti forniscono una caratteristica desiderabile come supporto lipidico per la formulazione di polvere secca ricostituita, adatta alla nebulizzazione. Le formulazioni di AmB-lipidi (AmB-KC, AmB-KDC, AmB-SC, AmB-SDC e AmB-SDCS) hanno formato un panetto solido.